12 października 2022 | Jessica Woltering Kierownik ds. zgodności z przepisami celnymi w USA
Zbliża się rok 2023, więc nadszedł czas, aby postawić wszystkie „i” i przekreślić wszystkie „t”. W tym artykule omówiono aktualizacje agencji rządowych partnerów (PGA), wymagane odnowienia i nadchodzące zmiany, aby upewnić się, że firmy są przygotowane na nadchodzący rok.
Posłuchaj tego tygodnia perspektywy handlu i taryf (nagranej w języku angielskim):
Sekcja Służby Inspekcji Zdrowia Zwierząt i Roślin (APHIS) Departamentu Rolnictwa Stanów Zjednoczonych (USDA) zarządza ustawą Lacey. Ustawa Lacey została uchwalona w 1900 roku i zmieniona w 1981 roku.
Głównym celem jest ochrona dzikiej przyrody poprzez handel nielegalnie zdobytą dziką przyrodą, rybami i roślinami. Ustawa Lacey zabrania tworzenia lub składania fałszywych rejestrów, rachunków, etykiet lub jakichkolwiek fałszywych dokumentów tożsamości dla jakiejkolwiek rośliny. Nielegalne jest również importowanie, eksportowanie, transportowanie, sprzedawanie, odbieranie, nabywanie lub kupowanie wielu roślin w ramach handlu międzystanowego lub zagranicznego.
Począwszy od 2008 r. stało się wymagane zgłaszanie niektórych roślin i produktów roślinnych przy przywozie do Stanów Zjednoczonych, a egzekwowanie tej deklaracji przywozowej rozpoczęło się w 2009 r. Istnieją cztery obowiązkowe informacje dla każdej deklaracji Lacey Act i jeden element warunkowy dla papieru makulaturowego lub produktów papierowych:
Deklaracja importowa nie jest wymagana w przypadku roślin używanych wyłącznie jako materiał opakowaniowy do podtrzymywania, ochrony lub przenoszenia innego przedmiotu – chyba że sam materiał opakowaniowy jest przedmiotem importowanym.
Pierwsze sześć etapów ustawy Lacey zostało wdrożonych między kwietniem 2009 r. a październikiem 2021 r. Harmonogram wdrażania ustawy APHIS Lacey przedstawia rodzaje produktów i odpowiadające im sześciocyfrowe HTS wraz z datami wprowadzenia każdego rodzaju produktu.
Pozostały jeszcze dwie fazy do wdrożenia, a APHIS ma nadzieję, że faza siódma rozpocznie się pod koniec 2023 r. i zostanie wdrożona do połowy 2024 r., a faza ósma nastąpi po tym. APHIS nadal pracuje nad oznaczeniem fazy siódmej HTS, jednak będzie obejmować:
Począwszy od tego miesiąca, APHIS rozpocznie rok docierania do interesariuszy, aby poinformować branżę handlową o nadchodzącej fazie. APHIS stwierdził, że najlepszym scenariuszem będzie opublikowanie listy kodów taryfowych fazy siódmej w listopadzie lub grudniu 2023 r.
Faza ósma będzie ostatnią fazą i obejmie wszystkie pozostałe materiały kompozytowe, takie jak płyty wiórowe, książki, pulpa drzewna i papier. APHIS nadal pracuje nad wyjaśnieniem definicji produktów i wytwarzania materiałów roślinnych, które składają się na towary złożone, z dotkniętymi nimi branżami, w tym firmami papierniczymi i celulozowymi.
Największy wpływ na importerów będzie miało stopniowe wprowadzanie pozostałych mebli z drewna niekompozytowego, które będą wymagały formularza deklaracji importowej Lacey Act. Importerzy mebli drewnianych, olejków eterycznych i produktów z korka powinni rozważyć rozpoczęcie rozmów ze swoimi dostawcami, aby zapewnić, że ich łańcuchy dostaw nie zostaną przerwane. Wymagany formularz deklaracji importowej PPQ 505 można znaleźć w Bibliotece formularzy APHIS .
Opłaty za użytkowanie urządzeń medycznych są wymagane w przypadku krajowych i zagranicznych właścicieli lub operatorów zajmujących się produkcją i dystrybucją urządzeń medycznych przeznaczonych do użytku w Stanach Zjednoczonych, w tym urządzeń importowanych wyłącznie na eksport.
Zakłady domowe | Zakłady zagraniczne |
Producenci kontraktowi i pakowacze | Producenci kontraktowi i pakowacze |
Sterylizatory kontraktowe | Sterylizatory kontraktowe |
Zakłady w strefach handlu zagranicznego zajmujące się produkcją, przygotowaniem, propagacją, mieszaniem, montażem lub przetwarzaniem urządzeń przeznaczonych do komercyjnej dystrybucji w Stanach Zjednoczonych | Producenci urządzeń niestandardowych, producenci zagraniczni (w tym monterzy zestawów) |
Początkowi importerzy | Prowadzi pliki reklamacyjne zgodnie z wymogami 21 CFR 820.198 |
Prowadzi pliki reklamacyjne zgodnie z wymogami 21 CFR 820.198 | Zagraniczni eksporterzy urządzeń zlokalizowani w obcym kraju |
Producenci akcesoriów lub komponentów pakowanych lub oznakowanych w celu komercyjnej dystrybucji w celach związanych ze zdrowiem do użytkownika końcowego | Producenci akcesoriów lub komponentów, które są pakowane lub oznakowane w celu komercyjnej dystrybucji w celach związanych ze zdrowiem do użytkownika końcowego |
Producenci (w tym monterzy zestawów), producenci niestandardowych urządzeń i amerykańscy producenci urządzeń przeznaczonych tylko na eksport | Firmy zajmujące się przeklejaniem, przepakowywaniem, regeneracją |
Firmy zajmujące się przeklejaniem, przepakowywaniem, regeneracją, odtwarzaniem urządzeń jednorazowego użytku | Reprocesorzy urządzeń jednorazowego użytku |
Deweloperzy specyfikacji | Deweloperzy specyfikacji |
Rok podatkowy (FY) amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FY) trwa od 1 października 2022 r. do 30 września 2023 r. W tym czasie placówki zajmujące się urządzeniami medycznymi muszą uiszczać opłaty za korzystanie z urządzeń medycznych, aby utrzymać status zgodny z FDA. Z powodu inflacji opłaty za urządzenia medyczne wzrosły z 5 546 USD w roku obrotowym 2022 do 6 493 USD w roku obrotowym 2023 i są wymagane dla każdej fizycznej lokalizacji, którą posiada firma, która pełni określone role w zakresie urządzeń medycznych.
FDA nadal przypomina właścicielom, operatorom lub agentom, którzy produkują, przetwarzają, pakują lub przechowują żywność dla ludzi lub zwierząt, że termin rejestracji lub odnowienia ich obiektów spożywczych upływa 31 grudnia 2022 r. Odnowienia są bezpłatne i wymagane co dwa lata, aby pomóc FDA zidentyfikować lokalizacje i źródła epidemii chorób przenoszonych przez żywność lub potencjalnych incydentów bioterrorystycznych. Łącza do instrukcji i dodatkowych informacji znajdują się na stronie FDA dotyczącej aktualizacji składników .
Do rejestracji zakładu spożywczego wymagany jest numer Data Universal Numbering System (DUNS). Numery DUNS są rozpoznawane jako unikalny identyfikator zakładu (UFI), którego FDA używa do weryfikacji adresu specyficznego dla zakładu z rejestracją zakładu. Numery DUNS są przydzielane i zarządzane przez firmę Dun & Bradstreet (D&B). Obiekty, które nie są pewne swojego numeru DUNS lub nie wiedzą, czy mają przypisany, mogą odwiedzić witrynę D&B .
Istnieje zaktualizowany formularz Świadectwa Pochodzenia Rybołówstwa (NOAA Form 370), który został zatwierdzony po wygaśnięciu poprzedniego formularza 31 lipca 2022 r. Ten formularz jest wymagany przy przywozie wszelkich mrożonych i/lub przetworzonych produktów z tuńczyka i tuńczyka. Nie jest wymagany w przypadku świeżego tuńczyka. Zaktualizowany formularz NOAA 370 wygaśnie 30 września 2025 r.
Wcześniej podpisana drukowana kopia formularza 370 Narodowej Administracji Oceanicznej i Atmosferycznej (NOAA) musiała zostać przesłana do NOAA w celu wydania. Nowe wymagania umożliwiają złożenie wymaganej dokumentacji przed lub w momencie importu za pośrednictwem systemu obrazowania dokumentów ACE (DIS).
Wymagania dotyczące przywozu mrożonego lub przetworzonego tuńczyka i produktów z tuńczyka obejmują:
Dodatkowe wymagania i zasoby NMFS i NOAA obejmują:
Jeśli masz pytania lub potrzebujesz wskazówek, jak importować produkty regulowane, nasi doświadczeni eksperci ds. polityki handlowej mogą pomóc w określeniu, które programy PGA mogą mieć zastosowanie do importowanych produktów, i pomóc w skontaktowaniu się z tymi agencjami rządowymi. Ponieważ agencje rządowe dokonują aktualizacji, a rejestracje wymagają odnowienia, udostępnimy te informacje za pośrednictwem artykułów handlowych i taryfowych lub porad dla klientów. Skontaktuj się z jednym z naszych ekspertów ds. polityki handlowej, aby dowiedzieć się więcej.
Nasze informacje są kompilowane z wielu źródeł, które zgodnie z naszą najlepszą wiedzą są dokładne i prawidłowe. Zawsze intencją naszej firmy jest przedstawianie dokładnych informacji. Firma C.H. Robinson nie ponosi żadnej odpowiedzialności za informacje publikowane w niniejszym dokumencie.