Najnowsze perspektywy handlowe i taryfowe

12 października 2022 | Jessica Woltering Kierownik ds. zgodności z przepisami celnymi w USA

ładowanie kontenera na statek oceaniczny 
Aktualizacje partnerskich agencji rządowych w związku ze zbliżaniem się końca 2022 r.

Zbliża się rok 2023, więc nadszedł czas, aby postawić wszystkie „i” i przekreślić wszystkie „t”. W tym artykule omówiono aktualizacje agencji rządowych partnerów (PGA), wymagane odnowienia i nadchodzące zmiany, aby upewnić się, że firmy są przygotowane na nadchodzący rok.

Posłuchaj tego tygodnia perspektywy handlu i taryf (nagranej w języku angielskim):

Audio file for partner government agency updates as the end of 2022 approaches
Lacey Act, faza siódma już w 2023 r.

Sekcja Służby Inspekcji Zdrowia Zwierząt i Roślin (APHIS) Departamentu Rolnictwa Stanów Zjednoczonych (USDA) zarządza ustawą Lacey. Ustawa Lacey została uchwalona w 1900 roku i zmieniona w 1981 roku.

Głównym celem jest ochrona dzikiej przyrody poprzez handel nielegalnie zdobytą dziką przyrodą, rybami i roślinami. Ustawa Lacey zabrania tworzenia lub składania fałszywych rejestrów, rachunków, etykiet lub jakichkolwiek fałszywych dokumentów tożsamości dla jakiejkolwiek rośliny. Nielegalne jest również importowanie, eksportowanie, transportowanie, sprzedawanie, odbieranie, nabywanie lub kupowanie wielu roślin w ramach handlu międzystanowego lub zagranicznego.

Począwszy od 2008 r. stało się wymagane zgłaszanie niektórych roślin i produktów roślinnych przy przywozie do Stanów Zjednoczonych, a egzekwowanie tej deklaracji przywozowej rozpoczęło się w 2009 r. Istnieją cztery obowiązkowe informacje dla każdej deklaracji Lacey Act i jeden element warunkowy dla papieru makulaturowego lub produktów papierowych:

  1. Naukowa nazwa rośliny
  2. Wartość importu
  3. Ilość roślin
  4. Nazwa kraju, w którym zebrano roślinę
  5. Warunek: Papier i produkty z makulatury wymagają średniego procentu zawartości makulatury

Deklaracja importowa nie jest wymagana w przypadku roślin używanych wyłącznie jako materiał opakowaniowy do podtrzymywania, ochrony lub przenoszenia innego przedmiotu – chyba że sam materiał opakowaniowy jest przedmiotem importowanym.

Pierwsze sześć etapów ustawy Lacey zostało wdrożonych między kwietniem 2009 r. a październikiem 2021 r. Harmonogram wdrażania ustawy APHIS Lacey przedstawia rodzaje produktów i odpowiadające im sześciocyfrowe HTS wraz z datami wprowadzenia każdego rodzaju produktu.

Pozostały jeszcze dwie fazy do wdrożenia, a APHIS ma nadzieję, że faza siódma rozpocznie się pod koniec 2023 r. i zostanie wdrożona do połowy 2024 r., a faza ósma nastąpi po tym. APHIS nadal pracuje nad oznaczeniem fazy siódmej HTS, jednak będzie obejmować:

  • Dział 94: Wszystkie pozostałe niekompozytowe produkty roślinne, w tym meble drewniane, wiklinowe i rattanowe
  • Rozdział 33: Więcej olejków eterycznych
  • Dział 45: Korek i wyroby z korka

Począwszy od tego miesiąca, APHIS rozpocznie rok docierania do interesariuszy, aby poinformować branżę handlową o nadchodzącej fazie. APHIS stwierdził, że najlepszym scenariuszem będzie opublikowanie listy kodów taryfowych fazy siódmej w listopadzie lub grudniu 2023 r.

Faza ósma będzie ostatnią fazą i obejmie wszystkie pozostałe materiały kompozytowe, takie jak płyty wiórowe, książki, pulpa drzewna i papier. APHIS nadal pracuje nad wyjaśnieniem definicji produktów i wytwarzania materiałów roślinnych, które składają się na towary złożone, z dotkniętymi nimi branżami, w tym firmami papierniczymi i celulozowymi.

Największy wpływ na importerów będzie miało stopniowe wprowadzanie pozostałych mebli z drewna niekompozytowego, które będą wymagały formularza deklaracji importowej Lacey Act. Importerzy mebli drewnianych, olejków eterycznych i produktów z korka powinni rozważyć rozpoczęcie rozmów ze swoimi dostawcami, aby zapewnić, że ich łańcuchy dostaw nie zostaną przerwane. Wymagany formularz deklaracji importowej PPQ 505 można znaleźć w Bibliotece formularzy APHIS .

Aktualizacje FDA dla firm produkujących urządzenia medyczne

Opłaty za użytkowanie urządzeń medycznych są wymagane w przypadku krajowych i zagranicznych właścicieli lub operatorów zajmujących się produkcją i dystrybucją urządzeń medycznych przeznaczonych do użytku w Stanach Zjednoczonych, w tym urządzeń importowanych wyłącznie na eksport.

Kto jest zobowiązany do rejestracji i płacenia rocznych opłat użytkownika?
Zakłady domowe Zakłady zagraniczne 
Producenci kontraktowi i pakowacze Producenci kontraktowi i pakowacze
Sterylizatory kontraktowe Sterylizatory kontraktowe
Zakłady w strefach handlu zagranicznego zajmujące się produkcją, przygotowaniem, propagacją, mieszaniem, montażem lub przetwarzaniem urządzeń przeznaczonych do komercyjnej dystrybucji w Stanach Zjednoczonych Producenci urządzeń niestandardowych, producenci zagraniczni (w tym monterzy zestawów)
Początkowi importerzy Prowadzi pliki reklamacyjne zgodnie z wymogami 21 CFR 820.198
Prowadzi pliki reklamacyjne zgodnie z wymogami 21 CFR 820.198 Zagraniczni eksporterzy urządzeń zlokalizowani w obcym kraju
Producenci akcesoriów lub komponentów pakowanych lub oznakowanych w celu komercyjnej dystrybucji w celach związanych ze zdrowiem do użytkownika końcowego Producenci akcesoriów lub komponentów, które są pakowane lub oznakowane w celu komercyjnej dystrybucji w celach związanych ze zdrowiem do użytkownika końcowego
Producenci (w tym monterzy zestawów), producenci niestandardowych urządzeń i amerykańscy producenci urządzeń przeznaczonych tylko na eksport Firmy zajmujące się przeklejaniem, przepakowywaniem, regeneracją
Firmy zajmujące się przeklejaniem, przepakowywaniem, regeneracją, odtwarzaniem urządzeń jednorazowego użytku Reprocesorzy urządzeń jednorazowego użytku
Deweloperzy specyfikacji Deweloperzy specyfikacji

Rok podatkowy (FY) amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FY) trwa od 1 października 2022 r. do 30 września 2023 r. W tym czasie placówki zajmujące się urządzeniami medycznymi muszą uiszczać opłaty za korzystanie z urządzeń medycznych, aby utrzymać status zgodny z FDA. Z powodu inflacji opłaty za urządzenia medyczne wzrosły z 5 546 USD w roku obrotowym 2022 do 6 493 USD w roku obrotowym 2023 i są wymagane dla każdej fizycznej lokalizacji, którą posiada firma, która pełni określone role w zakresie urządzeń medycznych.

Co dwa lata rejestracja i odnowienie zakładu spożywczego przez FDA

FDA nadal przypomina właścicielom, operatorom lub agentom, którzy produkują, przetwarzają, pakują lub przechowują żywność dla ludzi lub zwierząt, że termin rejestracji lub odnowienia ich obiektów spożywczych upływa 31 grudnia 2022 r. Odnowienia są bezpłatne i wymagane co dwa lata, aby pomóc FDA zidentyfikować lokalizacje i źródła epidemii chorób przenoszonych przez żywność lub potencjalnych incydentów bioterrorystycznych. Łącza do instrukcji i dodatkowych informacji znajdują się na stronie FDA dotyczącej aktualizacji składników .

Do rejestracji zakładu spożywczego wymagany jest numer Data Universal Numbering System (DUNS). Numery DUNS są rozpoznawane jako unikalny identyfikator zakładu (UFI), którego FDA używa do weryfikacji adresu specyficznego dla zakładu z rejestracją zakładu. Numery DUNS są przydzielane i zarządzane przez firmę Dun & Bradstreet (D&B). Obiekty, które nie są pewne swojego numeru DUNS lub nie wiedzą, czy mają przypisany, mogą odwiedzić witrynę D&B .

Wymagania Krajowej Służby Rybołówstwa Morskiego (NMFS)

Istnieje zaktualizowany formularz Świadectwa Pochodzenia Rybołówstwa (NOAA Form 370), który został zatwierdzony po wygaśnięciu poprzedniego formularza 31 lipca 2022 r. Ten formularz jest wymagany przy przywozie wszelkich mrożonych i/lub przetworzonych produktów z tuńczyka i tuńczyka. Nie jest wymagany w przypadku świeżego tuńczyka. Zaktualizowany formularz NOAA 370 wygaśnie 30 września 2025 r.

Wcześniej podpisana drukowana kopia formularza 370 Narodowej Administracji Oceanicznej i Atmosferycznej (NOAA) musiała zostać przesłana do NOAA w celu wydania. Nowe wymagania umożliwiają złożenie wymaganej dokumentacji przed lub w momencie importu za pośrednictwem systemu obrazowania dokumentów ACE (DIS).

Wymagania dotyczące przywozu mrożonego lub przetworzonego tuńczyka i produktów z tuńczyka obejmują:

  • Świadectwo pochodzenia rybołówstwa NOAA formularz 370
  • Oświadczenie kapitana podpisane przez kapitana statku deklarującego, że tuńczyk jest certyfikowany jako bezpieczny dla delfinów.
  • Międzynarodowe Zezwolenie na Handel Rybołówstwem, w którym brokerzy muszą podać dane i numer zezwolenia wraz z komunikatem PGA ustawionym w ACE wraz z wpisem celnym. Więcej informacji na temat zezwolenia i sposobu składania wniosku można znaleźć na stronie internetowej Fisheries NOAA Fishing and Seafood Permits .
  • Międzynarodowy Program Ochrony Delfinów (IDCP) Certyfikacja Kraju Członkowskiego
    • Obowiązkowe w przypadku tuńczyka poławianego za pomocą okrężnic o nośności ponad 400 ton amerykańskich (362,8 ton metrycznych). Okrężnice to narzędzia połowowe zawierające dużą ścianę z siatki, używane do łapania ławic ryb lub ryb na dużym obszarze.
    • Wymagane dla każdej wyprawy wędkarskiej we wschodnim tropikalnym Oceanie Spokojnym.
  • Dodatkowe wymagania są możliwe dla Indii, Iranu, Mozambiku, Pakistanu, Omanu, Arabii Saudyjskiej, Sri Lanki, Tanzanii, Zjednoczonych Emiratów Arabskich i Jemenu. Wymagania te można znaleźć w Powiadomieniu o Rejestrze Federalnym 81 FR 66625 z dnia 28 listopada 2016 r.

Dodatkowe wymagania i zasoby NMFS i NOAA obejmują:

  • Narzędzie do importu i eksportu owoców morza: uruchomione pod koniec 2020 r., pomaga branży handlującej owocami morza określić wymagania dotyczące importu i eksportu.
  • Program śledzenia i weryfikacji tuńczyka (TTVP): Program monitorowania NOAA dotyczący produkcji konserw i importu wszystkich mrożonych i przetworzonych produktów z tuńczyka.
  • Program monitorowania importu owoców morza (SIMP): Wdrożony program monitorowania NOAA dla identyfikowalności opartej na ryzyku. SIMP wymaga kluczowych danych od momentu zbioru do wejścia do Stanów Zjednoczonych i jest wymagany w przypadku prawie połowy importu owoców morza do USA według NOAA.
Jak CH Robinson może pomóc?

Jeśli masz pytania lub potrzebujesz wskazówek, jak importować produkty regulowane, nasi doświadczeni eksperci ds. polityki handlowej mogą pomóc w określeniu, które programy PGA mogą mieć zastosowanie do importowanych produktów, i pomóc w skontaktowaniu się z tymi agencjami rządowymi. Ponieważ agencje rządowe dokonują aktualizacji, a rejestracje wymagają odnowienia, udostępnimy te informacje za pośrednictwem artykułów handlowych i taryfowych lub porad dla klientów. Skontaktuj się z jednym z naszych ekspertów ds. polityki handlowej, aby dowiedzieć się więcej.

Zasoby

Nasze informacje są kompilowane z wielu źródeł, które zgodnie z naszą najlepszą wiedzą są dokładne i prawidłowe. Zawsze intencją naszej firmy jest przedstawianie dokładnych informacji. Firma C.H. Robinson nie ponosi żadnej odpowiedzialności za informacje publikowane w niniejszym dokumencie.

Przejrzyj ostatnie perspektywy

warehouse employees looking at a clipboard with freight boxes

Masz pytania związane z handlem lub taryfami?