12 de outubro de 2022 | Jessica Woltering Gerente, US Customs Compliance
Com 2023 à espreita, é hora de fazer com que todos os i's sejam pontilhados e todos os t's sejam cruzados. Este artigo cobre atualizações da Agência Governamental Parceira (PGA), renovações necessárias e próximas mudanças para assegurar que as companhias estejam preparadas para o próximo ano.
Ouçam a publicação desta semana "Trade & Tariff Perspective" (registrada em inglês):
A seção do Serviço de Inspeção Sanitária e Vegetal (APHIS) do Departamento de Agricultura dos Estados Unidos (USDA) administra o Lacey Act. A Lei Lacey foi promulgada em 1900 e revisada em 1981.
O principal objetivo é a proteção da vida selvagem através do tráfico ilegal de animais selvagens, peixes e plantas. A Lei Lacey torna ilegal fazer ou apresentar qualquer registro, conta, rótulo ou qualquer identificação falsa para qualquer planta. É também ilegal importar, exportar, transportar, vender, receber, adquirir ou comprar muitas fábricas através do comércio interestadual ou estrangeiro.
A partir de 2008, tornou-se uma exigência declarar certas plantas e produtos vegetais quando importados para os Estados Unidos, e a execução dessa declaração de importação começou em 2009. Há quatro informações obrigatórias para cada declaração da Lacey Act, e uma condicional para papel reciclado ou produtos de papel:
Uma declaração de importação não é exigida para plantas usadas exclusivamente como material de embalagem para suportar, proteger ou carregar outro item - a não ser que o próprio material de embalagem seja o item sendo importado.
As seis primeiras fases da Lei Lacey foram implementadas entre abril de 2009 e outubro de 2021. O APHIS Lacey Act Implementation Schedule divide os tipos de produtos e o HTS de seis dígitos correspondente, junto com as datas em que cada tipo de produto foi introduzido gradualmente.
Ainda há duas fases para implementar e a APHIS espera que a fase sete comece no final de 2023 e seja implementada até meados de 2024, enquanto a fase oito se seguiria a isso. A APHIS ainda está trabalhando na fase de sinalização da sétima fase do HTS - como, de qualquer maneira, ela incluirá:
A partir deste mês, a APHIS iniciará seu ano de divulgação para informar a indústria comercial sobre a próxima fase. APHIS afirmou que o melhor cenário será publicar uma lista dos códigos tarifários da fase sete em novembro ou dezembro de 2023.
A fase oito será a última fase e cobrirá todos os demais materiais compostos, tais como aglomerado de partículas, livros, pasta de madeira e papel. A APHIS ainda está trabalhando no esclarecimento de definições de produtos e fabricação de material vegetal que compõem bens compostos com indústrias afetadas, inclusive empresas de papel e celulose.
O maior impacto sobre os importadores será a introdução gradual dos móveis de madeira não compostos restantes, que exigirão um formulário de declaração de importação da Lei Lacey. Os importadores de móveis de madeira, óleos essenciais e produtos de cortiça devem considerar iniciar discussões com seus fornecedores para garantir que não haverá interrupção em suas cadeias de abastecimento. O formulário de declaração de importação PPQ 505 exigido pode ser encontrado na Biblioteca de Formulários da APHIS.
As taxas de uso de dispositivos médicos são exigidas para proprietários ou operadores nacionais e estrangeiros envolvidos na produção e distribuição de dispositivos médicos destinados ao uso nos Estados Unidos, incluindo dispositivos importados apenas para exportação.
Estabelecimentos domésticos | Estabelecimentos estrangeiros |
Fabricantes de contratos e empacotadores | Fabricantes de contratos e empacotadores |
Esterilizadores de contrato | Esterilizadores de contrato |
Estabelecimentos em zonas de comércio exterior envolvidos com dispositivos de fabricação, preparação, propagação, composição, montagem ou processamento destinados à distribuição comercial nos Estados Unidos | Fabricantes de dispositivos personalizados, fabricantes estrangeiros (incluindo montadores de kits) |
Os importadores iniciais | Mantém os arquivos de reclamações conforme exigido pelo 21 CFR 820.198 |
Mantém os arquivos de reclamações conforme exigido pelo 21 CFR 820.198 | Exportadores estrangeiros de dispositivos localizados em um país estrangeiro |
Fabricantes de acessórios ou componentes embalados ou rotulados para distribuição comercial para fins de saúde a um usuário final | Fabricantes de acessórios ou componentes que são embalados ou rotulados para distribuição comercial para fins de saúde a um usuário final |
Fabricantes (incluindo montadores de kits), fabricantes de dispositivos personalizados, e fabricantes americanos de dispositivos apenas para exportação | Relabeladores, reembaladores, remanufacturadores |
Re-etiquetagem, reembaladores, re-fabricantes, reprodutores de dispositivos de uso único | Reprocessadores de dispositivos de uso único |
Desenvolvedores de especificações | Desenvolvedores de especificações |
O ano fiscal da Administração de Alimentos e Drogas dos Estados Unidos (FDA) (FY) vai de 1º de outubro de 2022 até 30 de setembro de 2023. Durante esse tempo, as instalações de produtos médicos devem pagar as taxas de usuários de produtos médicos para manter seu status de conformidade com a FDA. Por causa da inflação, as taxas de produtos médicos aumentaram de US$ 5.546 no ano fiscal de 2022 para US$ 6.493 no ano fiscal de 2023, e são necessárias para cada local físico que uma companhia possui que cuida de certas funções para produtos médicos.
A FDA continua a lembrar aos proprietários, operadores ou agentes que fabricam, processam, embalam ou detêm alimentos humanos ou animais que o prazo para registrar ou renovar suas instalações de alimentação é 31 de dezembro de 2022. As renovações são gratuitas e necessárias a cada dois anos para ajudar a FDA a identificar locais e fontes de surtos de doenças de origem alimentar ou de incidentes potenciais de bioterrorismo. Links para instruções e informações adicionais estão localizados na página de Atualização Constituinte da FDA.
Um número do Sistema Universal de Numeração de Dados (DUNS) é necessário para registrar uma instalação de alimentação. Os números DUNS são reconhecidos como um identificador único de instalação (UFI) que a FDA usa para verificar um endereço específico da instalação com o registro da instalação. Os números DUNS são atribuídos e administrados por Dun & Bradstreet (D&B). Instalações inseguras de seu número DUNS ou não sabem se têm um atribuído podem visitar o website D&B.
Há um formulário atualizado do Certificado de Origem de Pesca (formulário NOAA 370) que foi aprovado depois que o formulário anterior expirou em 31 de julho de 2022. Esse formulário é necessário para a importação de qualquer atum congelado e/ou processado e produtos de atum. Não é necessário para o atum fresco. O formulário NOAA 370 atualizado expirará no dia 30 de setembro de 2025.
Anteriormente a cópia impressa assinada do formulário 370 da Administração Nacional Oceânica e Atmosférica (NOAA) era necessária para ser enviada à NOAA para liberação. Novas exigências permitem que a documentação exigida seja apresentada antes, ou no momento da importação, por meio do Sistema de Aquisição de Imagem de Documentos (DIS) da ACE.
Os requisitos para a importação de atum congelado e/ou processado e produtos de atum incluem:
Requisitos e recursos adicionais do NMFS e da NOAA incluem:
Se o senhor tiver dúvidas ou precisar de orientação sobre como importar produtos regulamentados, nossos especialistas em política comercial podem ajudar a determinar quais programas da PGA podem se aplicar aos produtos importados e ajudar o senhor a contatar essas agências governamentais. Como as agências governamentais fazem atualizações e os registros estão prontos para renovação, compartilharemos essas informações por meio dos artigos de Comércio e Tarifas ou dos assessores de Clientes. Conecte-se com um de nossos especialistas em política comercial para saber mais.
Nossas informações são compiladas a partir de várias fontes que, de acordo com nosso conhecimento, são precisas e corretas. É sempre a intenção da nossa empresa apresentar informações precisas. A C.H. Robinson não se responsabiliza pelas informações aqui publicadas.