12 de octubre de 2022 | Jessica Woltering Gerente de Cumplimiento de Aduanas de Estados Unidos
Con el 2023 a la vista, es hora de asegurarse de poner todos los puntos sobre las íes. Este artículo cubre las actualizaciones de la Agencia Gubernamental Asociada (AGP), las renovaciones requeridas y los próximos cambios para asegurarse de que las empresas estén preparadas para el próximo año.
Escuche la perspectiva arancelaria de esta semana en Trade & (grabada en inglés):
La sección del Servicio de Inspección de Sanidad Animal y Vegetal (APHIS) del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) administra la Ley Lacey. La Ley Lacey fue promulgada en 1900 y revisada en 1981.
El objetivo principal es la protección de la vida silvestre mediante el tráfico de animales silvestres, peces y plantas capturados ilegalmente. La Ley Lacey hace ilegal la realización o presentación de cualquier registro, cuenta, etiqueta o cualquier identificación falsa para cualquier planta. También es ilegal importar, exportar, transportar, vender, recibir, adquirir o comprar muchas plantas a través del comercio interestatal o extranjero.
A partir de 2008, se convirtió en un requisito declarar ciertas plantas y productos vegetales cuando se importan a Estados Unidos, y la aplicación de esa declaración de importación comenzó en 2009. Hay cuatro datos obligatorios para cada declaración de la Ley Lacey, y un dato condicional para el papel reciclado o los productos de papel:
No se requiere una declaración de importación para las plantas utilizadas exclusivamente como material de embalaje para apoyar, proteger o transportar otro artículo, a menos que el propio material de embalaje sea el artículo que se importa.
Las seis primeras fases de la Ley Lacey se aplicaron entre abril de 2009 y octubre de 2021. La página web APHIS Lacey Act Implementation Schedule desglosa los tipos de productos y los correspondientes HTS de seis dígitos, junto con las fechas de introducción de cada tipo de producto.
Quedan dos fases por implementar y el APHIS espera que la séptima fase comience a finales de 2023 y se implemente a mediados de 2024, mientras que la octava fase le seguiría. El APHIS todavía está trabajando en la señalización de la fase siete del HTS, que incluirá:
A partir de este mes, el APHIS iniciará su año de divulgación entre las partes interesadas para informar a la industria comercial de la próxima fase. El APHIS declaró que el mejor escenario será publicar una lista de códigos arancelarios de la fase siete en noviembre o diciembre de 2023.
La octava fase será la última y abarcará todos los materiales compuestos restantes, como los tableros de partículas, los libros, la pasta de madera y el papel. El APHIS sigue trabajando en la aclaración de las definiciones de los productos y de la fabricación del material vegetal que componen los bienes compuestos con las industrias afectadas, incluidas las empresas de papel y pasta de papel.
El mayor impacto sobre los importadores será la introducción progresiva del resto de muebles de madera no compuesta que requerirá un formulario de declaración de importación de la Ley Lacey. Los importadores de muebles de madera, aceites esenciales y productos de corcho deberían considerar la posibilidad de iniciar conversaciones con sus proveedores para asegurarse de que no habrá interrupciones en sus cadenas de suministro. El formulario de declaración de importación PPQ 505 requerido puede encontrarse en la biblioteca de formularios del APHIS.
Las tasas de usuario de dispositivos médicos se exigen a los propietarios u operadores nacionales y extranjeros que participan en la producción y distribución de dispositivos médicos destinados a ser utilizados en los Estados Unidos, incluidos los dispositivos importados únicamente para la exportación.
Establecimientos domésticos | Establecimientos extranjeros |
Fabricantes y envasadores por contrato | Fabricantes y envasadores por contrato |
Esterilizadores por contrato | Esterilizadores por contrato |
Establecimientos en zonas de comercio exterior relacionados con la fabricación, preparación, propagación, composición, montaje o procesamiento de dispositivos destinados a la distribución comercial en Estados Unidos | Fabricantes de dispositivos a medida, fabricantes extranjeros (incluidos los ensambladores de kits) |
Importadores iniciales | Mantiene los expedientes de las reclamaciones tal y como se exige en la norma 21 CFR 820.198 |
Mantiene los expedientes de las reclamaciones tal y como se exige en la norma 21 CFR 820.198 | Exportadores de dispositivos situados en un país extranjero |
Fabricantes de accesorios o componentes envasados o etiquetados para su distribución comercial con fines sanitarios a un usuario final | Fabricantes de accesorios o componentes que se envasan o etiquetan para su distribución comercial con fines sanitarios a un usuario final |
Fabricantes (incluidos los ensambladores de kits), fabricantes de dispositivos a medida y fabricantes estadounidenses de dispositivos sólo para la exportación | Reetiquetadores, reenvasadores, remanufacturadores |
Reetiquetadores, reempaquetadores, remanufacturadores, reproductores de dispositivos de un solo uso | Reprocesadores de dispositivos de un solo uso |
Desarrolladores de especificaciones | Desarrolladores de especificaciones |
El año fiscal (FY) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) va del 1 de octubre de 2022 al 30 de septiembre de 2023. Durante ese tiempo, las instalaciones de dispositivos médicos deben pagar las tasas de usuario de dispositivos médicos para mantener su estatus de conformidad con la FDA. Debido a la inflación, las tasas de dispositivos médicos han aumentado de 5.546 dólares en el año fiscal 2022 a 6.493 dólares en el año fiscal 2023, y se exigen por cada ubicación física que posea una empresa que se encargue de ciertas funciones de los dispositivos médicos.
La FDA sigue recordando a los propietarios, operadores o agentes que fabrican, procesan, envasan o conservan alimentos humanos o animales que la fecha límite para registrar o renovar sus instalaciones alimentarias es el 31 de diciembre de 2022. Las renovaciones son gratuitas y se requieren cada dos años para ayudar a la FDA a identificar los lugares y las fuentes de los brotes de enfermedades transmitidas por los alimentos o los posibles incidentes de bioterrorismo. Los enlaces a las instrucciones y la información adicional se encuentran en la página de actualización de la FDA .
Se requiere un número del Sistema de Numeración Universal de Datos (DUNS) para registrar un establecimiento alimentario. Los números DUNS son reconocidos como un identificador único de instalaciones (UFI) que la FDA utiliza para verificar la dirección de una instalación específica con el registro de la misma. Los números DUNS son asignados y gestionados por Dun & Bradstreet (D&B). Las instalaciones que no estén seguras de su número DUNS o que no sepan si tienen uno asignado pueden visitar la página web D&B.
Existe un formulario de Certificado de Origen de Pesca actualizado (formulario 370 de la NOAA) que ha sido aprobado después de que el formulario anterior expirara el 31 de julio de 2022. Este formulario es necesario para la importación de cualquier atún y productos del atún congelados y/o procesados. No es necesario para el atún fresco. El formulario NOAA 370 actualizado expirará el 30 de septiembre de 2025.
Anteriormente se requería el envío de la copia impresa firmada del formulario 370 de la Administración Nacional Oceánica y Atmosférica (NOAA) para su publicación. Los nuevos requisitos permiten que la documentación requerida se presente antes o en el momento de la importación, a través del Sistema de Tratamiento de Documentos ACE (DIS).
Los requisitos para la importación de atún y productos del atún congelados y/o procesados incluyen
Los requisitos y recursos adicionales del NMFS y la NOAA incluyen:
Si tiene preguntas o necesita orientación sobre cómo importar productos regulados, nuestros expertos en política comercial pueden ayudarle a determinar qué programas de AGP pueden aplicarse a los productos importados y ayudarle a ponerse en contacto con estas agencias gubernamentales. A medida que los organismos gubernamentales realicen actualizaciones y los registros deban renovarse, compartiremos esa información a través de los artículos de Comercio y Aranceles o de los Avisos a los clientes. Póngase en contacto con uno de nuestros expertos en política comercial para obtener más información.
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