Aktuelle Aussichten auf& Handelszölle

12. Oktober 2022 | Jessica Woltering Managerin, Zollkonformität der Vereinigten Staaten

Container wird auf ein Hochseeschiff verladen 
Partner: Regierungsbehörde wird aktualisiert, wenn Ende 2022 näher rückt.

Da 2023 bevorsteht, ist es an der Zeit, dafür zu sorgen, dass Sie alle I und T durchqueren. Dieser Artikel behandelt Updates der Partner Government Agency (PGA), erforderliche Verlängerungen und bevorstehende Änderungen, um sicherzustellen, dass die Unternehmen auf das kommende Jahr vorbereitet sind.

Hören Sie sich die Trade& Tarif-Perspektive dieser Woche an (aufgenommen auf Englisch):

Audio file for partner government agency updates as the end of 2022 approaches
Lacey Act Phase 7 kommt 2023

Die Abteilung Animal and Plant Health Inspection Service (APHIS) des Landwirtschaftsministeriums der Vereinigten Staaten (USDA) verwaltet den Lacey Act. Der Lacey Act wurde 1900 in Kraft gesetzt und 1981 überarbeitet.

Das Hauptziel ist der Schutz der Wildtiere durch den Handel mit illegal gefangenen Wildtieren, Fischen und Pflanzen. Der Lacey Act macht es illegal, falsche Aufzeichnungen, Konten, Etiketten oder irgendwelche falschen Ausweise für irgendein Werk zu machen oder einzureichen. Es ist auch rechtswidrig, viele Anlagen über zwischenstaatlichen oder ausländischen Handel zu importieren, zu exportieren, zu transportieren, zu verkaufen, zu empfangen, zu erwerben oder zu kaufen.

Ab 2008 wurde es zur Pflicht, bestimmte pflanzliche und pflanzliche Produkte bei der Einfuhr in die Vereinigten Staaten zu deklarieren, und die Durchsetzung dieser Einfuhranmeldung begann 2009. Es gibt vier obligatorische Informationen für jede Lacey Act-Erklärung und eine bedingte Information für Recyclingpapier oder Papierprodukte:

  1. Wissenschaftlicher Name der Pflanze
  2. Wert des Imports
  3. Menge der Pflanze
  4. Name des Landes, in dem die Pflanze geerntet wurde
  5. Bedingt: Für recyceltes Papier und Papierprodukte ist der durchschnittliche Prozentsatz des recycelten Inhalts erforderlich.

Eine Einfuhranmeldung ist nicht erforderlich für Pflanzen, die ausschließlich als Verpackungsmaterial zur Lagerung, zum Schutz oder zum Transport eines anderen Gegenstands verwendet werden, es sei denn, das Verpackungsmaterial selbst ist der importierte Artikel.

Die ersten sechs Phasen des Lacey Act wurden zwischen April 2009 und Oktober 2021 umgesetzt. Der APHIS Lacey Act Implementation Schedule schlüsselt die Produkttypen und die entsprechenden sechsstelligen HTS zusammen mit den Daten auf, an denen die einzelnen Produktarten schrittweise eingeführt wurden.

Es gibt noch zwei Implementierungsphasen und APHIS hofft, dass Phase 7 Ende 2023 beginnt und bis Mitte 2024 umgesetzt wird, während Phase acht darauf folgen wird. APHIS arbeitet immer noch an der Kennzeichnung von HTS der siebten Phase — es wird jedoch Folgendes beinhalten:

  • Kapitel 94: Alle übrigen pflanzlichen Erzeugnisse ohne Verbundwerkstoffe, einschließlich Holz-, Korb- und Rattanmöbel
  • Kapitel 33: Mehr ätherische Öle
  • Kapitel 45: Kork und Korkerzeugnisse

Ab diesem Monat wird APHIS sein Jahr der Stakeholder-Öffentlichkeitsarbeit beginnen, um die Branche über die bevorstehende Phase zu informieren. Laut APHIS wird das beste Szenario darin bestehen, im November oder Dezember 2023 eine Liste mit Tarifcodes der Phase 7 zu veröffentlichen.

Phase acht wird die letzte Phase sein und alle verbleibenden Verbundwerkstoffe abdecken, wie Spanplatten, Bücher, Holzzellstoff und Papier. APHIS arbeitet immer noch an der Klärung der Definitionen von Produkten und der Herstellung von Pflanzenmaterial, aus dem Verbundwerkstoffe bestehen, mit den betroffenen Branchen, einschließlich Papier- und Zellstoffunternehmen.

Die größten Auswirkungen auf die Importeure werden darin bestehen, die verbleibenden Holzmöbel ohne Verbundwerkstoff schrittweise einzuführen, für die ein Lacey Act-Einfuhranmeldungsformular erforderlich ist. Importeure von Holzmöbeln, ätherischen Ölen und Korkprodukten sollten erwägen, Gespräche mit ihren Lieferanten zu beginnen, um sicherzustellen, dass ihre Lieferketten nicht unterbrochen werden. Das erforderliche PPQ 505-Einfuhranmeldungsformular finden Sie in der APHIS Forms-Bibliothek.

Die FDA-Updates für Medizinproduktehersteller

Nutzungsgebühren für Medizinprodukte werden für in- und ausländische Eigentümer oder Betreiber erhoben, die an der Herstellung und dem Vertrieb von Medizinprodukten beteiligt sind, die für die Verwendung in den Vereinigten Staaten bestimmt sind, einschließlich der ausschließlich für den Export importierten Geräte.

Wer muss sich registrieren und die jährlichen Nutzungsgebühren zahlen?
Inländische Einrichtungen Ausländische Einrichtungen 
Auftragshersteller und Verpacker Auftragshersteller und Verpacker
Vertrags-Sterilisatoren Vertrags-Sterilisatoren
Niederlassungen in Außenhandelszonen, die an der Herstellung, Zubereitung, Vermehrung, Compoundierung, Montage oder Verarbeitung von Geräten für den kommerziellen Vertrieb in den Vereinigten Staaten beteiligt sind Hersteller kundenspezifischer Geräte, ausländische Hersteller (einschließlich Kit-Assembler)
Erste Importeure Pflegt Beschwerdedateien gemäß 21 CFR 820.198
Pflegt Beschwerdedateien gemäß 21 CFR 820.198 Ausländische Exporteure von Geräten im Ausland
Hersteller von Zubehör oder Komponenten, verpackt oder etikettiert für den kommerziellen Vertrieb für Gesundheitszwecke an Endverbraucher Hersteller von Zubehör oder Komponenten, die für den kommerziellen Vertrieb zu Gesundheitszwecken an Endverbraucher verpackt oder etikettiert sind
Hersteller (einschließlich Kit-Assembler), Hersteller von kundenspezifischen Geräten und US-Hersteller von Geräten, die ausschließlich für den Export bestimmt sind Wiederetikettierer, Umpacker, Wiederaufbereiter
Umetikettierer, Umpacker, Wiederaufbereiter, Reproduzenten von Einweggeräten Rekonprozessoren von Einweggeräten
Entwickler von Spezifikationen Entwickler von Spezifikationen

Das Geschäftsjahr (GJ) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) läuft vom 1. Oktober 2022 bis zum 30. September 2023. Während dieser Zeit müssen Einrichtungen für Medizinprodukte die Nutzungsgebühren für Medizinprodukte zahlen, um ihren FDA-Konformitätsstatus aufrechtzuerhalten. Aufgrund der Inflation sind die Gebühren für Medizinprodukte von 5.546$ im GJ 2022 auf 6.493$ im GJ 2023 gestiegen und werden für jeden physischen Standort verlangt, den ein Unternehmen besitzt und der bestimmte Funktionen für Medizinprodukte wahrnimmt.

Die alle zwei Jahre stattfindende FDA-Registrierung und Erneuerung von Lebensmitteleinrichtungen

Die FDA erinnert Eigentümer, Betreiber oder Vertreter, die menschliche oder tierische Lebensmittel herstellen, verarbeiten, verpacken oder aufbewahren, weiterhin daran, dass die Frist für die Registrierung oder Erneuerung ihrer Lebensmittelanlagen der 31. Dezember 2022 ist. Verlängerungen sind kostenlos und alle zwei Jahre erforderlich, damit die FDA Orte und Quellen von lebensmittelbedingten Krankheitsausbrüchen oder potenziellen Bioterrorismusvorfällen ermitteln kann. Links zu Anweisungen und zusätzliche Informationen finden Sie auf der Seite zur Aktualisierung der Konstituenten der FDA.

Für die Registrierung einer Lebensmitteleinrichtung ist eine Data Universal Numbering System (DUNS) -Nummer erforderlich. DUNS-Nummern werden als Unique Facility Identifier (UFI) anerkannt, die die FDA verwendet, um eine anlagenspezifische Adresse bei der Registrierung der Einrichtung zu verifizieren. DUNS-Nummern werden von Dun& Bradstreet (D& B) zugewiesen und verwaltet. Einrichtungen, die sich ihrer DUNS-Nummer nicht sicher sind oder nicht wissen, ob ihnen eine zugewiesen wurde, können die& DB-Website besuchen.

Anforderungen des National Marine Fisheries Service (NMFS)

Es gibt ein aktualisiertes Formular für ein Fischereizeugnis (NOAA-Formular 370), das genehmigt wurde, nachdem das vorherige Formular am 31. Juli 2022 abgelaufen ist. Dieses Formular ist für die Einfuhr von gefrorenem und/oder verarbeitetem Thunfisch und Thunfischprodukten erforderlich. Für frischen Thunfisch ist das nicht erforderlich. Das aktualisierte NOAA 370-Formular läuft am 30. September 2025 ab.

Zuvor musste der unterschriebene Ausdruck des Formulars 370 der National Oceanic and Atmospheric Administration (NOAA) zur Freigabe an die NOAA geschickt werden. Neue Anforderungen ermöglichen es, die erforderlichen Unterlagen vor oder zum Zeitpunkt der Einfuhr über das ACE Document Imaging System (DIS) einzureichen.

Anforderungen für die Einfuhr von gefrorenem und/oder verarbeitetem Thunfisch und Thunfischprodukten beinhalten

  • Ursprungszeugnis für die Fischerei, NOAA-Formular 370
  • Vom Schiffskapitän unterzeichnete Erklärung des Kapitäns, in der erklärt wird, dass der Thunfisch als delfinsicher zertifiziert ist.
  • Internationale Fischereierlaubnis, in der Makler die Details und die Genehmigungsnummer zusammen mit der PGA-Nachricht in ACE zusammen mit der Zolleingabe einreichen müssen. Weitere Informationen zur Genehmigung und zur Beantragung finden Sie auf der NOAA-Website für Fischerei- und Meeresfrüchteerlaubnisse.
  • Zertifizierung der Mitgliedsstaaten des Internationalen Delphinschutzprogramms (IDCP)
    • Obligatorisch für Thunfisch, der mit einem Ringwadenschiff mit einer Tragfähigkeit von mehr als 400 Tonnen (362,8 metrische Tonnen) geerntet Ringwaden sind Fanggeräte mit einer großen Netzwand, mit der ein Fisch- oder Fischschwarm auf einem großen Gebiet gefangen wird.
    • Erforderlich für jede Angeltour im östlichen tropischen Pazifik.
  • Zusätzliche Anforderungen sind für Indien, Iran, Mosambik, Pakistan, Oman, Saudi-Arabien, Sri Lanka, Tansania, die Vereinigten Arabischen Emirate und den Jemen möglich. Diese Anforderungen finden Sie in der Federal Register Notice 81 FR 66625, gültig ab 28. November 2016.

Zusätzliche NMFS- und NOAA-Anforderungen und Ressourcen beinhalten:

  • Tool zum Import und Export von Meeresfrüchten: Es wurde Ende 2020 eingeführt und hilft der Fischhandelsbranche dabei, Import- und Exportanforderungen zu ermitteln.
  • Programm zur Verfolgung und Überprüfung von Thunfisch (TTVP): Ein NOAA-Überwachungsprogramm für die Konservenproduktion und die Einfuhr aller gefrorenen und verarbeiteten Thunfischprodukte.
  • Programm zur Überwachung des Imports von Meeresfrüchten (SIMP): Es wurde ein NOAA-Überwachungsprogramm für die risikobasierte Rückverfolgbarkeit eingerichtet. SIMP benötigt wichtige Daten vom Ort der Ernte bis zur Einreise in die Vereinigten Staaten und ist laut NOAA für fast die Hälfte der US-Importe von Meeresfrüchten erforderlich.
Wie kann C.H. Robinson helfen?

Wenn Sie Fragen haben oder eine Anleitung zum Import regulierter Produkte benötigen, können Ihnen unsere sachkundigen Experten für Handelspolitik bei der Entscheidung helfen, welche PGA-Programme für importierte Produkte gelten können, und Ihnen bei der Kontaktaufnahme mit diesen Regierungsbehörden behilflich sein. Da Regierungsbehörden Aktualisierungen vornehmen und Registrierungen verlängert werden müssen, werden wir diese Informationen über die Handels- und Tarifartikel oder Kundenberatungen weitergeben. Kontaktieren Sie einen unserer Experten für Handelspolitik, um mehr zu erfahren.

Ressourcen

Unsere Informationen werden aus einer Reihe von Quellen zusammengestellt, die nach unserem besten Wissen und Gewissen genau und korrekt sind. Unser Unternehmen ist stets bestrebt, genaue Informationen zu präsentieren. C.H. Robinson übernimmt keine Haftung oder Verantwortung für die hier veröffentlichten Informationen.

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